2024年1月12日，生命科学学院院王旭博士连同安徽医科大学第一附属医院许柱副教授等在肿瘤学领域权威期刊Oncogene（IF=8.0）在线发表题为TKT-PARP1 axis induces radioresistance by promoting DNA double-strand break repair in hepatocellular carcinoma的研究成果，揭示了转酮醇酶TKT- PARP1通过调控DNA双链断裂修复介导肝癌对放疗的抵抗。王旭博士为文章共同通讯作者，安徽医科大学第一附属医院许柱副教授为文章最后通讯作者。

  该研究证明了TKT促进同源重组HR修复和非同源末端连接NHEJ修复，机制研究表明DNA损伤促进了TKT和PARP1之间的相互作用，一方面PARP1可以介导TKT发生PARylation修饰，另一方面TKT又可以显著增强PARP1的auto-PARylation。最后通过肝癌细胞克隆形成、裸鼠皮下瘤实验，文章进一步证实了肝癌细胞中TKT的敲降会促进肝癌对放疗的敏感性。综上，该研究结果提出了一种基于靶向TKT提高HCC患者放疗效率的方法。该研究深入探究肿瘤放疗抵抗的分子机制，从而寻找靶向关键分子的放疗增敏策略有助于解决肿瘤的放疗抵抗，具有重要的科学价值和临床意义。

  研究工作得到了国家自然科学基金、安徽省高校优秀青年等项目资助。

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41388-023-02935-9